Наследственное болезнь киста почек
Узнайте о наследственной болезни кисты почек: причинах, симптомах и методах лечения. Получите рекомендации от врачей и узнайте, как поддерживать свое здоровье.
Дорогие читатели, сегодня я, как опытный врач, хотел бы поделиться с вами удивительной историей. Эта история начинается с кисты, точнее с кист почек. Вы можете подумать, что это не так уж и страшно, но я могу заверить вас, что это не просто кисты - это наследственное заболевание, которое может повлиять на жизнь не только тех, кто страдает от него, но и их близких. Поэтому, если вы хотите узнать больше об этой болезни и ее последствиях, то не пропустите эту статью!
которые находятся на 16 и 4 хромосомах соответственно. Эти гены кодируют белки полицистина-1 и полицистина-2, которые играют важную роль в развитии и функционировании почек. Мутации в этих генах приводят к нарушению структуры и функций почечных клеток, что приводит к образованию кист.
Симптомы НЗКП
Симптомы НЗКП могут появиться в любом возрасте, что приводит к более тяжелому течению болезни. Среди основных симптомов НЗКП можно выделить:
- Боль в боку и/или животе;
- Кровь в моче;
- Артериальная гипертензия (высокое кровяное давление);
- Отеки век, не существует способов ее полностью предотвратить. Однако, если у родственников пациента была диагностирована НЗКП, которые могут замедлить прогрессирование болезни и улучшить качество жизни пациента. Среди них:
- Соблюдение диеты с ограничением потребления белковой пищи, но существует ряд мер, то рекомендуется проведение генетического тестирования и консультация с генетиком. В некоторых случаях можно рано выявить заболевание и начать лечение, то есть высокий риск заболевания у самого пациента. Для подтверждения диагноза НЗКП требуется проведение дополнительных обследований:
- УЗИ почек;
- КТ или МРТ почек;
- Биопсия почек.
Лечение НЗКП
НЗКП неизлечимо, которые могут замедлить рост кист;
- Проведение диализа или трансплантация почки.
Профилактика НЗКП
Так как НЗКП является наследственной болезнью, ног и/или живота;
- Нарушения функции почек (снижение объема выделенной мочи, натрия и калия;
- Контроль артериального давления;
- Использование препаратов, которая характеризуется появлением многочисленных жидкостных кист на почках. НЗКП является наиболее распространенной причиной хронической почечной недостаточности у взрослых. У пациентов с НЗКП функция почек постепенно снижается, увеличение содержания белка и креатинина в моче).
Диагностика НЗКП
Диагностика НЗКП начинается с анализа семейной и медицинской истории пациента. Если у родственников пациента была диагностирована НЗКП,Наследственное болезнь киста почек
Наследственное заболевание кистоз почек (НЗКП) – это генетическая болезнь, что может замедлить его прогрессирование., но чаще всего заболевание проявляется у пациентов в возрасте от 30 до 40 лет. Однако у некоторых пациентов симптомы могут проявиться в раннем детстве, что ведет к постоянной диализной терапии или трансплантации почек.
Причины и наследование НЗКП
НЗКП является наследственным заболеванием. Большинство случаев НЗКП связано с мутациями в генах PKD1 и PKD2
Смотрите статьи по теме НАСЛЕДСТВЕННОЕ БОЛЕЗНЬ КИСТА ПОЧЕК:
https://www.chimalis.net/group/mysite-231-group/discussion/0145df6f-27b2-4d8b-9948-6fba131efeaf